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Checklist · Hr Compliance Food Hospitalidade

Auditoria de análise de perigos dos alimentos

Audita o sistema HACCP (FDA/OSHA) para gestores e compliance: qualidade, instalações, produção, rastreabilidade, treinamento e plano de perigos.

  • 107 itens
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Baseado em:lei.

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  1. Responsabilidades e autoridades estão claras?

    Veja se cada pessoa sabe o que deve fazer e quem pode tomar decisões. Confirme se isso foi informado à equipe.

    SimNão
  2. Há canal de comunicação entre a direção e a equipe?

    Confirme se os funcionários conseguem informar problemas à direção e receber orientações.

    SimNão
  3. A análise da direção cobre todos os pontos necessários?

    Confirme se ela inclui auditorias, opinião dos clientes, desempenho dos processos, ações corretivas e preventivas, análises anteriores, mudanças planejadas e melhorias.

    SimNão
  4. Existe manual da qualidade com processos e procedimentos?

    Veja se o manual explica os processos e as regras de trabalho usados no local.

    SimNão
  5. Os documentos são aprovados, atualizados e identificados?

    Confira se cada documento foi aprovado antes do uso, tem versão atual e foi revisado quando necessário.

    SimNão
  6. Os registros são controlados e têm prazo de guarda?

    Veja se estão definidos quais registros são necessários e por quanto tempo devem ser guardados.

    SimNão
  7. Os registros de fabricação e produção são mantidos?

    Confira se há um registro completo para cada produto, com fabricação, produção e arquivos principais preenchidos.

    SimNão
  8. As auditorias internas ocorrem nas datas programadas?

    Confira se elas avaliam, de tempos em tempos, se o sistema de qualidade funciona bem.

    SimNão
  9. Há equipe treinada para fazer auditorias internas?

    Veja se cada auditor responsável foi escolhido e concluiu treinamento de auditoria interna.

    SimNão
  10. Há prova de ações após os problemas encontrados na auditoria interna?

    Confira documentos que mostrem ações corretivas e preventivas para resolver os problemas encontrados.

    SimNão
  11. Há avaliação de riscos em instalações novas ou alteradas?

    Veja se a empresa analisa os riscos à segurança dos alimentos antes de usar áreas novas ou modificadas.

    SimNão
  12. Prédios e áreas externas recebem manutenção?

    Observe se o prédio, o piso, o telhado e as áreas ao redor são mantidos em boas condições.

    SimNão
  13. Os prédios ficam limpos e organizados?

    Caminhe pelo local e veja se há limpeza, ordem e ausência de sujeira acumulada.

    SimNão
  14. A construção evita entrada de pragas?

    Verifique se há barreiras contra roedores, aves e outras pragas, como telas e vedação de frestas.

    SimNão
  15. Há espaço e iluminação suficientes?

    Veja se cada área tem espaço para trabalhar com segurança e bastante luz para enxergar bem.

    SimNão
  16. Os equipamentos estão em boas condições e organizados?

    Observe se os equipamentos estão bem cuidados, limpos e sem peças soltas ou quebradas.

    SimNão
  17. Os equipamentos atendem ao uso previsto?

    Confira se o tamanho, projeto, construção, precisão e exatidão do equipamento permitem fazer a tarefa prevista.

    SimNão
  18. Os equipamentos evitam contato de lubrificantes e fluidos com alimentos?

    Veja se óleo, graxa e líquidos de resfriamento não podem cair ou passar para o alimento.

    SimNão
  19. Os equipamentos permitem inspeção e limpeza?

    Confira se é possível inspecionar e limpar os equipamentos por dentro e por fora.

    SimNão
  20. Alimentos e químicos ficam separados?

    Verifique se áreas de produção e armazenamento de alimentos ficam separadas dos produtos químicos.

    SimNão
  21. Os equipamentos são limpos para evitar contaminação?

    Confira se a limpeza evita que sujeira, resíduos ou micróbios passem para os alimentos.

    SimNão
  22. Há controle da calibração dos equipamentos?

    Veja se existe um procedimento para medir, ajustar e registrar a calibração dos equipamentos.

    SimNão
  23. Existe lista mestre de todos os equipamentos?

    Confira se há uma lista atualizada com todos os tipos de equipamentos do local.

    SimNão
  24. As especificações dos ingredientes são enviadas aos fornecedores?

    Confira documentos que mostrem que os fornecedores recebem sempre os requisitos dos ingredientes.

    SimNão
  25. Há como rastrear o produto para fazer o recolhimento?

    Veja se a empresa consegue localizar rapidamente um produto caso seja necessário recolhê-lo.

    SimNão
  26. Os materiais comprados são inspecionados?

    Confira se há inspeção para garantir que os materiais atendem às especificações e não estão contaminados.

    SimNão
  27. Há arquivo mestre para cada produto?

    Confira se cada produto tem especificações, fórmula, rótulo e instruções especiais de fabricação.

    SimNão
  28. A quantidade e a frequência de amostras estão definidas?

    Veja se está escrito quantas amostras devem ser coletadas em cada lote e quando coletá-las.

    SimNão
  29. O produto tem identificação e data de fabricação?

    Confira se a identificação e a data de fabricação aparecem de forma correta.

    SimNão
  30. Os registros de produção ajudam em um possível recolhimento?

    Veja se eles incluem fórmula, data de produção e data de envio do produto.

    SimNão
  31. A equipe tem instruções de fabricação?

    Confira se os funcionários conseguem acessar instruções simples e corretas para fabricar o produto.

    SimNão
  32. Os registros de produção são revisados?

    Veja se alguém confere regularmente se os registros estão completos e corretos.

    SimNão
  33. O equipamento produz conforme a especificação?

    Confirme se o equipamento consegue fazer o produto dentro dos requisitos definidos.

    SimNão
  34. Há dispositivos de monitoramento em uso?

    Verifique se instrumentos como termômetros, balanças ou medidores estão disponíveis e são usados.

    SimNão
  35. A validação segue padrões científicos?

    Confira se os procedimentos de validação usam dados científicos e critérios de desempenho definidos.

    SimNão
  36. O produto acabado está embalado e com rótulo completo?

    Confira se o rótulo mostra nome, descrição, peso líquido ou declaração a granel, lote, validade e dados exigidos por lei.

    SimNão
  37. As regras para rastrear o produto estão escritas?

    Veja se há instruções escritas para seguir o caminho do produto, do ingrediente ao cliente.

    SimNão
  38. As amostras guardadas estão identificadas?

    Confira se as amostras guardadas têm identificação que permita rastrear o lote durante a validade.

    SimNão
  39. Os dispositivos de medição são mantidos, calibrados e registrados?

    Confira manutenção, calibração e registros dos aparelhos usados na fabricação.

    SimNão
  40. Os instrumentos de calibração são verificados com um padrão?

    Veja se os instrumentos usados para calibrar são comparados com um padrão em intervalos definidos.

    SimNão
  41. Há procedimentos para monitorar os processos?

    Confira se existem regras para avaliar os processos de fabricação quando necessário.

    SimNão
  42. As atividades de monitoramento têm programação?

    Veja se está definido quando e com que frequência cada monitoramento deve ocorrer.

    SimNão
  43. Há procedimentos para garantir que o produto atenda aos requisitos?

    Confira se existem verificações para assegurar que o produto está conforme o padrão definido.

    SimNão
  44. Os produtos são identificados, armazenados e manuseados sem danos?

    Confira se o produto permanece identificado, fechado e sem danos durante a guarda e a movimentação.

    SimNão
  45. Há procedimento para registrar e avaliar reclamações?

    Veja se as reclamações são anotadas, analisadas e usadas para melhorar.

    SimNão
  46. Há procedimentos para controlar produtos fora do padrão?

    Confira se existem regras escritas para identificar, separar e decidir o destino desses produtos.

    SimNão
  47. O produto fora do padrão é identificado e separado?

    Veja se ele recebe identificação clara e fica em local definido, separado dos produtos aprovados.

    SimNão
  48. Há registro do destino final do produto fora do padrão?

    Confira se está registrado se o produto foi retrabalhado, verificado de novo, descartado ou teve outro destino.

    SimNão
  49. Há procedimento de recolhimento ou aviso ao cliente?

    Veja se existe um plano para recolher o produto ou avisar clientes quando o problema aparece após a entrega.

    SimNão
  50. Há procedimento para produtos devolvidos?

    Confira se existem regras para receber, identificar, avaliar e guardar produtos devolvidos.

    SimNão
  51. Há procedimento para evitar que os problemas se repitam?

    Veja se o procedimento inclui analisar reclamações, achar a causa, agir para evitar repetição e registrar o resultado.

    SimNão
  52. Há registros de competência e treinamento da equipe?

    Confira certificados, listas de presença ou outros registros que provem treinamento e capacidade.

    SimNão
  53. Há descrição de cargo com responsabilidades e habilidades?

    Veja se cada função tem uma descrição clara do que a pessoa faz e do que precisa saber.

    SimNão
  54. A equipe recebe treinamento de higiene pessoal?

    Confirme se as pessoas aprendem cuidados pessoais para não contaminar os alimentos.

    SimNão
  55. Existe uma tabela de treinamentos?

    Veja se há uma tabela mostrando quais treinamentos cada pessoa precisa e quais já fez.

    SimNão
  56. Há reciclagem de treinamento quando necessário?

    Confira se a empresa repete ou atualiza treinamentos quando há necessidade.

    SimNão
  57. Há registros de treinamento para quem trabalha com pontos críticos de controle?

    Veja se os funcionários ligados aos pontos críticos de controle têm treinamento registrado.

    SimNão
  58. A equipe de controle de perigos está treinada e qualificada?

    Confira nomes, treinamentos e experiência de trabalho dos membros da equipe que mostram capacidade para aplicar o controle de perigos.

    SimNão
  59. Quem fez a análise de perigos recebeu treinamento de controle de perigos?

    Verifique se a pessoa que definiu perigos e medidas de controle concluiu o treinamento de controle de perigos.

    SimNão
  60. Quem criou o plano de controle de perigos do local recebeu treinamento?

    Confira se a pessoa que fez o plano do local concluiu treinamento de controle de perigos.

    SimNão
  61. Quem verifica e altera o plano de controle de perigos recebeu treinamento?

    Veja se a pessoa responsável por verificar e modificar o plano concluiu o treinamento de controle de perigos.

    SimNão
  62. Quem revisa registros recebeu treinamento de controle de perigos?

    Confira se a pessoa que revisa os registros concluiu o treinamento de controle de perigos.

    SimNão
  63. O plano de controle de perigos cobre este local?

    Veja se o plano lista as condições, áreas, equipamentos e operações usados neste local.

    SimNão
  64. O plano de controle de perigos é específico para o ingrediente, alimento ou processo?

    Confira se o plano foi feito para os ingredientes, alimentos ou processos usados aqui.

    SimNão
  65. Produtos agrupados têm perigos em comum?

    Se vários ingredientes, alimentos ou processos usam um só plano, verifique provas de que eles têm os mesmos perigos.

    SimNão
  66. A análise de perigos identifica perigos em cada etapa?

    Confira se a análise escrita lista perigos em cada etapa do processo ou diz claramente: nenhum identificado neste momento.

    SimNão
  67. A avaliação dos perigos usa base científica?

    Veja se cada perigo identificado foi avaliado pela frequência e gravidade com base científica.

    SimNão
  68. Há medidas de controle para os perigos importantes?

    Confira se o plano informa como controlar cada perigo considerado importante.

    SimNão
  69. Os programas de pré-requisito estão citados no plano de controle de perigos?

    Veja se há um programa de pré-requisito para cada perigo importante e se cada programa aparece no plano.

    SimNão
  70. A análise de perigos avalia os procedimentos padrão?

    Confira se a análise considerou os procedimentos padrão de trabalho e se eles foram alterados quando preciso.

    SimNão
  71. Há pontos críticos de controle definidos para perigos importantes?

    Veja se os perigos importantes têm pontos críticos de controle identificados.

    SimNão
  72. A análise considera perigos externos e internos?

    Confira se ela avalia perigos que vêm de fora e de dentro da operação.

    SimNão
  73. A equipe considerou perigos biológicos, químicos e físicos?

    Verifique se a equipe de controle de perigos avaliou pelo menos esses três tipos de perigo.

    SimNão
  74. A análise considera todas as possíveis fontes de adulteração?

    Confira embalagem, armazenamento, transporte, uso previsto, instalações, equipamentos, limpeza e higiene das pessoas.

    SimNão
  75. Todos os perigos identificados foram avaliados quanto à importância?

    Veja se cada perigo listado recebeu uma avaliação para saber se é importante.

    SimNão
  76. Há pontos críticos de controle para os perigos importantes?

    Confirme se cada perigo importante tem um ponto crítico de controle quando necessário.

    SimNão
  77. Há pontos críticos de controle para perigos importantes fora do local, quando aplicável?

    Se o fluxo e a análise pedirem, confira controles para perigos importantes que acontecem fora do local.

    SimNão
  78. Cada ponto crítico de controle tem limite crítico definido?

    Veja se cada ponto crítico de controle tem um valor ou condição clara que não pode ser ultrapassada.

    SimNão
  79. Há procedimento para monitorar cada ponto crítico de controle?

    Confira se está escrito como, quem e com qual aparelho cada ponto crítico de controle será acompanhado.

    SimNão
  80. A frequência de monitoramento mantém os limites críticos?

    Veja se as medições são feitas vezes suficientes para perceber desvios dos limites críticos.

    SimNão
  81. O plano de controle de perigos tem ação corretiva para desvios?

    Confira se o plano diz os passos, responsáveis e como impedir uso ou envio de produto adulterado até corrigir o desvio.

    SimNão
  82. Produtos com desvios sem plano corretivo são separados e avaliados?

    Verifique se eles são separados, guardados, testados e não usados até voltarem a atender ao plano de controle de perigos.

    SimNão
  83. A causa de desvios sem plano corretivo é corrigida e avaliada?

    Confira se uma pessoa treinada corrige a causa e decide se o plano de controle de perigos precisa mudar.

    SimNão
  84. Há registros das ações corretivas feitas?

    Veja se os registros mostram que as ações corretivas foram feitas como o plano de controle de perigos determina.

    SimNão
  85. Reclamações dos consumidores são analisadas no plano de controle de perigos?

    Confira se o local revisa reclamações para avaliar o desempenho do plano ou encontrar novos perigos.

    SimNão
  86. A calibração dos equipamentos principais é verificada?

    Veja se alguém confirma que os equipamentos principais de fabricação estão calibrados conforme o plano.

    SimNão
  87. A calibração dos equipamentos de monitoramento é verificada?

    Confira se a calibração dos aparelhos que acompanham o processo é verificada.

    SimNão
  88. Os testes de produto final previstos no plano são verificados?

    Se o plano de controle de perigos exige testes do produto final, veja se eles são realmente feitos e conferidos.

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  89. Os registros de monitoramento dos pontos críticos de controle são verificados em até 7 dias?

    Confira se, em até 7 dias, os registros foram preenchidos, assinados e ficaram dentro dos limites críticos.

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  90. Ações corretivas são feitas quando a verificação aponta necessidade?

    Veja se os procedimentos definidos são seguidos sempre que uma verificação mostra necessidade de ação corretiva.

    SimNão
  91. As validações ocorrem no prazo e após mudanças no processo?

    Confira se pessoas treinadas fazem e registram validações nos intervalos definidos e depois de mudanças.

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  92. Sem perigos importantes, a análise é revisada todo ano ou após mudanças?

    Veja se pessoas treinadas revisam e registram a análise anualmente ou após mudar o processo.

    SimNão
  93. Há análise escrita dos perigos biológicos, químicos e físicos importantes?

    Confira se existe análise escrita que identifica todos os perigos importantes desses três tipos.

    SimNão
  94. Há plano de controle de perigos escrito para cada tipo de ingrediente neste local?

    Veja se há um plano escrito para cada tipo de ingrediente e se ele lista as condições, áreas, equipamentos e operações deste local.

    SimNão
  95. Os pontos críticos de controle e seus limites críticos são monitorados?

    Confira se cada ponto crítico de controle é acompanhado e se seus limites críticos são medidos ou observados.

    SimNão
  96. Os equipamentos principais de fabricação são calibrados?

    Veja os registros que provam a calibração dos equipamentos principais usados na fabricação.

    SimNão
  97. Os instrumentos de medição do processo são calibrados?

    Confira se os instrumentos usados no processo são calibrados e têm registros dessa calibração.

    SimNão
  98. As decisões de destino e ações corretivas são registradas?

    Veja se há registro do que foi feito com o produto e das ações tomadas para corrigir o problema.

    SimNão
  99. Há registros de verificação e validação do plano de controle de perigos?

    Confira documentos que mostrem a verificação e a validação do plano de controle de perigos.

    SimNão
  100. Os registros são assinados e datados pelo responsável do local?

    Veja se o responsável assina e coloca a data em aceitações, mudanças, verificações e validações.

    SimNão
  101. Todos os registros têm nome e local?

    Confira se cada registro informa o nome e o local a que se refere.

    SimNão
  102. Todos os registros têm data e hora?

    Veja se cada registro mostra a data e a hora em que foi criado.

    SimNão
  103. Todos os registros têm assinatura ou iniciais de quem fez a atividade?

    Confira se é possível saber quem realizou a operação ou preencheu o registro.

    SimNão
  104. Todos os registros têm identificação do produto e código de produção?

    Veja se cada registro informa qual é o produto e qual é o código de produção.

    SimNão
  105. Os registros trazem observações feitas na hora?

    Confira se as observações do processo e outras informações foram anotadas no momento em que aconteceram.

    SimNão
  106. Os registros são guardados por pelo menos 3 anos após a produção?

    Veja se os registros obrigatórios, inclusive eletrônicos, ficam guardados por pelo menos 3 anos após a data de produção.

    SimNão
  107. Os registros estão disponíveis para auditoria de certificação?

    Confirme se os registros obrigatórios podem ser vistos e copiados durante a auditoria de certificação.

    SimNão

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